Das menschliche Auge ist ein wirklich bemerkenswertes und kompliziert aufgebautes System. Ein gesundes Auge hat Millionen von Photorezeptoren in der Netzhaut in Form von Stäbchen und Zapfen, die es uns ermöglichen, Licht in Farbe umzuwandeln. Infolgedessen sind die meisten von uns in der Lage, mindestens eine Million verschiedene Farben zu sehen, wobei einige Experten behaupten, dass die tatsächliche Zahl bei bis zu 10 Millionen liegt.1 Diese erstaunliche Wahrnehmungsfähigkeit wird nur von wenigen Spezies in der Natur übertroffen und lässt vermuten, dass das Farbensehen dem Menschen wichtige evolutionäre Vorteile verschafft hat, was vielleicht erklärt, warum wir so starke emotionale Assoziationen mit und Vorlieben für bestimmte Farbtöne entwickelt haben. Allerdings kann eine angeborene oder erworbene Schädigung eines beliebigen Bestandteils des empfindlichen optischen Apparats die Fähigkeit zur genauen Farbwahrnehmung beeinträchtigen, und es gibt eine Reihe von erblichen Störungen, Krankheiten und Medikamenten, von denen bekannt ist, dass sie das Farbsehen stören.
Vererbte Farbsehstörungen
Die meisten Beeinträchtigungen des Farbsehens sind die Folge von vererbten Farbsehstörungen, die durch eine abnorme Funktion der Photorezeptorzellen entstehen:
Rot-grüne Farbenblindheit
Die Rot-Grün-Farbenblindheit ist ein geschlechtsgebundenes Merkmal und die bei weitem häufigste Farbsehstörung, von der bis zu 8 % der Männer und 0,5 % der Frauen betroffen sind. Diese Art von Farbenblindheit entsteht durch fehlende oder geschädigte L-Zapfen (Protanopie oder Protanomalie) oder fehlende oder geschädigte M-Zapfen (Deuteranopie oder Deuteranomalie), was zu Schwierigkeiten bei der Unterscheidung von Rot- und Grüntönen sowie von Blau- und Grüntönen, Grautönen und Lila führt.
Blau-gelbe Farbenblindheit
Die Blau-Gelb-Farbenblindheit ist weitaus seltener als die Rot-Grün-Farbenblindheit und betrifft weniger als 1 von 10.000 Menschen mit Farbsehstörungen.
Dieser Zustand kann entweder in Form einer Tritanopie auftreten, bei der die S-Zapfen vollständig fehlen, oder in Form einer Tritanomalie, bei der die S-Zapfen vorhanden, aber beschädigt sind. Die Bezeichnung Blau-Gelb-Farbenblindheit kann irreführend sein, da die Störung nicht zu Schwierigkeiten bei der Unterscheidung zwischen Blau und Gelb führt, sondern vielmehr dazu, dass die Betroffenen Gelb mit Violett und Blau mit Grün verwechseln.
Achromatopsie
Die Achromatopsie ist eine Erbkrankheit, die auf eine abnorme Funktion der Zapfen zurückzuführen ist und die Fähigkeit, Farben zu sehen, erheblich einschränkt oder ausschaltet. Im Gegensatz zu dem, was üblicherweise als Farbenblindheit bezeichnet wird, ist die Achromatopsie selten und betrifft zwischen 1 von 30.000 und 1 von 50.000 Menschen. Sie führt zu einem vollständigen oder nahezu vollständigen Fehlen des Farbensehens; in den schwersten Fällen sieht man nur Weiß-, Schwarz- und Grautöne.
Neben der gestörten Farbwahrnehmung verursacht die Achromatopsie eine Reihe weiterer Sehprobleme, darunter unwillkürliche Augenbewegungen, geringe Sehschärfe und erhöhte Lichtempfindlichkeit.
Zapfen-Stäbchen-Dystrophie
Die Kegelstäbchendystrophie ist eine Erbkrankheit, die lichtempfindliche Zellen in der Netzhaut schädigt und die Sehschärfe, das periphere Sehen und die Farbwahrnehmung bei schätzungsweise 1 von 40.000 Menschen beeinträchtigt. In einigen Fällen ist die Farbsehstörung bereits bei der Geburt vorhanden. In anderen Fällen verschlechtern sich die Photorezeptoren im Laufe der Zeit, so dass die Farbwahrnehmung allmählich beeinträchtigt wird.
Eine Reihe von Gesundheitszuständen kann das Augengewebe schädigen und zu Veränderungen des Farbsehens führen. Bildquelle: Pexels-Benutzer Tomasz Bazylinski