人間の目は保護的な性質を持っているため、眼科での投薬管理は非常に難しい。しかし、新しい技術とスペクトル分析のおかげで、新しい形の眼科薬が解決策を提供するかもしれない。画像ソースFlickr CCユーザー Elizabeth Ellis
薬剤投与は医薬品の有効性の重要な部分であり、分光光度計は様々な形態の処方薬の開発とモニタリングにおいて重要な役割を果たしています。錠剤、カプセル剤、粉末剤、多分散剤、および液剤はすべて、これらの製品のAPI(医薬品有効成分)、安定性、および安全性の分析を支援するために分光光度計を利用しています。このシンプルで効果的なツールひとつで、広範囲の医薬品化合物、テクスチャー、粘度に対応できる。現在の研究では、この技術を活用して製薬業界を新たな地平へと導いている。
主な研究分野と成長の必要性のひとつは、眼科治療薬の有効性に関するものである。眼科用薬は依然として効果的な投与が難しい。「1 このため、これらの薬剤の有効性が大幅に低下し、適切な投与が難しく、最適な結果が得られない。これらの溶液中の原薬は投与後すぐに効果を失うだけでなく、人間の目の保護機能は涙管を通してこれらの製剤を効率的に除去し、この薬剤を身体の影響を受けない他の部位に移動させる。その結果、不注意にも消化管に影響を及ぼし、本来であれば避けられるはずの副作用を引き起こす可能性がある。
新しい解決策を見つける
目の病気の治療にはさまざまな種類の眼科用薬が使用されるが、表面接触が誘発されると、その効果は急速に失われる。点眼薬、軟膏、カプセルのいずれの形態であっても、投与後数分で薬物濃度が急速に低下することが研究で示されている。点眼液の新しい進歩により、目の表面に接触するとゲル状の物質に変化する製剤が開発された。このような点眼液は粘度が変化するため、薬効と均一性を確認するために継続的なモニタリングが必要である。
UV分光光度計は、このような変化を継続的にモニターする簡単な方法であり、製薬業界ではすでに様々な用途に使用されています。2UV分光光度計は、吸収率を使用してこれらの濃度を定量化し、均一性と目視検査では観察できない変化に関する継続的なデータとフィードバックを提供します。これらの成分の測定は、一貫性と再現性テストのための数値データとして提供されます。
UV分光光度計は、光吸収測定を使用して、点眼液の濃度と均一性を定量化します。画像ソースFlickr CC user peasap