目視分析に代わるもの：製薬業界でエラーを回避し、安全性を維持する方法

視覚分析は、製薬業界における検査プロセスの重要な一部です。厳格な規制とプロセスにより、すべての処方薬の安全性と有効性が規定されています。1 人間による目視分析は非経口薬の製造において不可欠な役割を果たしますが、業界全体を通してかなりの量の見落としが人為的なミスで占められています。2 機器による目視分析技術は処方薬の製造に革命をもたらし、ほとんどの医薬品にとって理想的な分析方法として急速に普及しています。

新しい視覚分析技術は、多くの医療用医薬品の時代遅れの検査方法に取って代わりました。現代医療は、医薬品の安全性と有効性を確保するため、高度な機器に依存している。画像ソースFlickrユーザー PhotoAtelier

製薬業界における分光測光の応用

分光光度法は、医薬品の検査ツールとして数十年にわたり使用されてきた。技術の進歩に伴い、機器は人間の目視分析を凌駕する本質的な検出方法を提供し続けている。わずかな色の変化は、吸収値の変動を測定する分光光度法のシンプルでありながら高感度な方法によって検出することができ、これは製剤の逸脱を示すことができます。各医薬品化合物は、比色アッセイで表すことができ、ほぼすべての医薬品化合物の青写真として機能し、視覚的分析能力を超えて拡張されます。このデータは、化合物が活性医薬品成分（API）強度を維持し、汚染や欠陥がないことを保証するために、ラボ環境を超えて保存および共有することができます。

非経口医薬品は、有効性を守り、汚染の可能性を減らすために、慎重な処方とモニタリングが必要である。画像ソースFlickrユーザー NIAID

この同じ技術はまた、製薬メーカーがバッチ濃度の一貫性を維持し、製剤が期待通りに反応することを保証するのにも役立つ。これは安全性と有効性の維持に役立つだけでなく、品質管理を効果的にモニターすることにもなる。処方薬のバリエーションが増えるにつれて、需要にタイムリーに対応するための正確な視覚的分析を提供する高度な技術がますます求められるようになるでしょう。

ヒューマンアイ・テクノロジーがエラーを減らす

疲労や精神的疲労は、しばしばヒューマンエラーの原因となる。目視分析と検査は業界ではまだ評価されていますが、米国薬局方条約（USP）の目視検査専門家パネル3 は、業界標準と規制を満たすためのベストプラクティスを開発するために、テクノロジーにおける他の選択肢を模索し続けています。様々な機器オプションが利用可能なため、人間の目視分析は、医薬品の安全性と信頼性を維持するために必要なデータを迅速かつ効果的に提供する、より効果的なハンドヘルド、ベンチトップ、またはインラインツールに簡単に置き換えることができます。

非経口医薬品から処方錠剤、カプセル、その他の形態の医薬品に至るまで、分光光度計はシンプルで迅速かつ効果的な製薬技術の中心的役割を担い続けています。より多くの研究所や薬局が、製剤の一貫性を維持し、製品の有効性と安全性を維持するために、高度なカラーテクノロジーに依存しています。

分光光度計は汎用性が高く、さまざまな医薬品のモニタリングに使用できる。画像ソースFlickrユーザーe-Magine Art

分光光度計技術のオプション

人間の目視による分析も製薬会社の検査プロセスには存在しますが、分光光度計は主要なラボ分析および小規模な薬局ベースのアプリケーションでは一般的な機器となっています。分光光度法技術には様々な選択肢があり、どのような予算やニーズにも対応できるオプションがあります。HunterLabでは、この業界における医薬品開発と検査プロセスを専門としています。私たちは、急速に進化する業界の検査要求を満たすために特別に分光光度計を設計しました。製品セレクションの詳細については、今すぐお問い合わせください。