人間の目は実に驚くべき、複雑に設計されたシステムである。健康な目には、桿体(かんたい)と錐体(すいたい)という形の網膜光受容体が何百万とあり、光を色に変換することができる。1この驚異的な知覚能力は、自然界でそれを上回る種はほとんどなく、色覚が人間に重要な進化的利益をもたらしたことを示唆している。しかし、先天性または後天性で、繊細な光学装置内のあらゆる構成要素に損傷を受けると、色を正確に認識する能力が損なわれる可能性があり、色覚を妨げる遺伝性疾患、病気、薬が数多く知られています。
遺伝性色覚障害
ほとんどの色覚障害は、視細胞の機能異常によって生じる遺伝性の色覚障害の結果である:
赤緑色覚異常
赤緑色覚異常は性連鎖形質であり、圧倒的に一般的な色覚障害で、男性の8%、女性の0.5%が罹患している。このタイプの色覚異常は、L錐体の欠損または損傷(原色覚異常または原色覚異常)、またはM錐体の欠損または損傷(重色覚異常または重色覚異常)により生じ、赤と緑、青と緑、灰色と紫を区別することが困難になります。
青黄色色覚異常
青-黄の色覚異常は赤-緑の色覚異常よりもはるかに稀で、1万人に1人以下の割合で色覚異常を示す。
この症状には、S錐体が完全に欠損している三錐体視と、S錐体は存在するが損傷している三錐体異常がある。青黄色覚異常は、青と黄色の区別が難しいのではなく、黄色と紫、青と緑を混同してしまうため、誤解を招きやすい病名である。
色視症
色覚異常は、錐体の機能異常によって生じる遺伝性の疾患で、色を見る能力が著しく低下したり、なくなったりします。一般的に色覚異常と呼ばれるものとは異なり、色覚異常はまれで、3万人に1人から5万人に1人の割合で発症し、完全に、またはほぼ完全に色覚が欠落します。
色覚異常だけでなく、不随意性眼球運動、低い視力、光に対する過敏性など、さまざまな視力障害を引き起こす。
コーンロッド型ジストロフィー
錐体ジストロフィーは、網膜の光感受性細胞に損傷を与える遺伝性疾患で、推定4万人に1人の割合で、視力の鋭さ、周辺視野、色覚が損なわれる。生まれつき色覚障害がある場合もある。また、視細胞が時間とともに劣化し、色覚が徐々に障害されるケースもある。
多くの健康状態が目の組織にダメージを与え、色覚の変化を引き起こす可能性がある。画像ソースPexelsユーザーのTomasz Bazylinski氏