El ojo humano es un sistema verdaderamente extraordinario e intrincadamente diseñado. Un ojo sano tiene millones de fotorreceptores retinianos en forma de bastones y conos, que nos permiten traducir la luz en color. Como resultado, la mayoría de nosotros somos capaces de ver al menos un millón de colores diferentes, y algunos expertos sostienen que la cifra real asciende hasta 10 millones.1 Esta asombrosa capacidad perceptiva es superada por pocas especies en el mundo natural y sugiere que la visión del color ha conferido importantes beneficios evolutivos a los humanos, explicando quizá por qué hemos desarrollado asociaciones emocionales tan fuertes con ciertos tonos y preferencias por ellos. Sin embargo, los daños congénitos o adquiridos en cualquier componente del delicado aparato óptico pueden afectar a la capacidad de percibir el color con precisión, y existen varios trastornos hereditarios, enfermedades y medicamentos que interfieren en la visión del color.
Trastornos hereditarios de la visión de los colores
La mayoría de las alteraciones de la visión del color son el resultado de trastornos hereditarios de la visión del color que surgen debido a una función anormal de las células fotorreceptoras, entre las que se incluyen:
Daltonismo rojo-verde
El daltonismo rojo-verde es un rasgo ligado al sexo y, con diferencia, el trastorno más frecuente de la visión de los colores, que afecta hasta al 8% de los hombres y al 0,5% de las mujeres. Este tipo de daltonismo es consecuencia de la ausencia o daño de los conos L (protanopía o protanomalía) o de la ausencia o daño de los conos M (deuteranopía o deuteranomalía), lo que crea dificultades para distinguir entre rojos y verdes, así como entre azules y verdes, grises y morados.
Daltonismo azul-amarillo
El daltonismo azul-amarillo es mucho menos frecuente que el daltonismo rojo-verde, y representa menos de 1 de cada 10.000 personas con trastornos de la visión cromática, y no está ligado al sexo, lo que significa que afecta por igual a hombres y mujeres.
Este trastorno puede adoptar la forma de tritanopía, en la que faltan por completo los conos S, o de tritanomalía, en la que los conos S están presentes pero dañados. El daltonismo azul-amarillo puede ser un nombre engañoso, ya que el trastorno no crea dificultades para distinguir entre azules y amarillos, sino que hace que los afectados confundan el amarillo con el violeta y el azul con el verde.
Acromatopsia
La acromatopsia es un trastorno hereditario que resulta de una función anormal de los conos, reduciendo significativamente o eliminando su capacidad para ver el color. A diferencia de lo que suele denominarse daltonismo, la acromatopsia es poco frecuente, afecta a entre 1 de cada 30.000 y 1 de cada 50.000 personas, e implica una falta total o casi total de visión de los colores; en los casos más graves, sólo se ven tonos de blanco, negro y gris.
Además de afectar a la percepción de los colores, la acromatopsia provoca otros problemas de visión, como movimientos involuntarios de los ojos, baja agudeza visual y mayor sensibilidad a la luz.
Distrofia de Cone-Rod
La distrofia de conos y bastones es una enfermedad hereditaria que daña las células fotosensibles de la retina, lo que afecta a la agudeza visual, la visión periférica y la percepción de los colores en una proporción estimada en 1 de cada 40.000 personas. En algunos casos, la alteración de la visión del color está presente desde el nacimiento. En otros casos, los fotorreceptores se deterioran con el tiempo hasta impedir progresivamente la percepción del color.
Diversas enfermedades pueden dañar el tejido ocular y provocar alteraciones en la visión de los colores. Fuente de la imagen: Tomasz Bazylinski, usuario de Pexels